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DT56a
DT56a semble être un nouveau modulateur sélectif des récepteurs aux oestrogènes (SERM)[1] utilisable dans le traitement de la ménopause et pour favoriser la santé osseuse. DT56a est extrait du soja grâce à un procédé unique permettant d’obtenir un composé stable et standardisé dont l’action sur l’organisme est clairement identifiée.
Sommaire
Mécanisme d’action
DT56a exerce une action agoniste (stimulatrice) sur les récepteurs oestrogéniques localisés dans le cerveau et dans les os[2][3], entraînant ainsi un soulagement des symptômes de la ménopause tels que les Bouffée de chaleur[4] et une augmentation de la densité minérale osseuse (DMO) [5], tout en exerçant un effet antagoniste (blocage) sur les tissus mammaires [6] et utérins [3][7], n’induisant ainsi aucune prolifération cellulaire dans ces tissus. Les études montrent que DT56a, en augmentant l’activité des ostéoblastes[8], régénère le tissu osseux, ces propriétés ostéo-formatrices faisant de ce composé un agent unique dans le traitement de la perte osseuse post-ménopausique. DT56a agit sur les récepteurs oestrogéniques sans induire de modification des taux d’hormones dans le sang [9], ce qui indique que le corps ne le reconnaît pas en tant qu’œstrogène. En outre, les études montrent que DT56a n’a aucun effet sur la coagulation sanguine [10].
Indication
Pour soulager les symptômes de la ménopause et favoriser la santé osseuse.
Découvertes récentes
Les résultats d’une étude récente montrent que DT56a n’a aucun effet sur la coagulation sanguine des femmes saines ou thrombophilesNachtigall L., article de recherche en cours d’élaboration.
Dénominations commerciales
Femarelle (Grèce, Italie, Espagne, Israël, Etats-Unis, Inde, Lettonie, Lituanie, Estonie)
Tofupill (Norvège, Suède, Chypre, Mexique)
Bonfemi (Finlande)Références
- ↑ Somjen D, Katzburg S, Knoll E, et al, « DT56a (Femarelle): a natural selective estrogen receptor modulator (SERM) », dans J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 104, no 3-5, May 2007, p. 252–8 [lien PMID lien DOI]
- ↑ Somjen D, Yoles I, « DT56a stimulates creatine kinase specific activity in vascular tissues of rats », dans J. Endocrinol. Invest., vol. 26, no 10, October 2003, p. 966–71 [lien PMID]
- ↑ a et b Somjen D, Yoles I, « DT56a (Tofupill/Femarelle) selectively stimulates creatine kinase specific activity in skeletal tissues of rats but not in the uterus », dans J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 86, no 1, July 2003, p. 93–8 [texte intégral lien PMID]
- ↑ Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Hirsch M, Nahum R, Kaplan B, « Efficacy and safety of standard versus low-dose Femarelle (DT56a) for the treatment of menopausal symptoms », dans Clin Exp Obstet Gynecol, vol. 31, no 2, 2004, p. 123–6 [lien PMID]
- ↑ Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Nahum R, Hirsch M, Kaplan B, « Tofupill/Femarelle (DT56a): a new phyto-selective estrogen receptor modulator-like substance for the treatment of postmenopausal bone loss », dans Menopause, vol. 10, no 6, 2003, p. 522–5 [lien PMID lien DOI]
- ↑ Yoles I, Lilling G, « Pharmacological doses of the natural phyto-SERM DT56a (Femarelle) have no effect on MCF-7 human breast cancer cell-line », dans Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol., vol. 130, no 1, January 2007, p. 140–1 [lien PMID lien DOI]
- ↑ Oropeza MV, Orozco S, Ponce H, Campos MG, « Tofupill lacks peripheral estrogen-like actions in the rat reproductive tract », dans Reprod. Toxicol., vol. 20, no 2, 2005, p. 261–6 [lien PMID lien DOI]
- ↑ Somjen D, Katzburg S, Lieberherr M, Hendel D, Yoles I, « DT56a stimulates gender-specific human cultured bone cells in vitro », dans J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 98, no 1, January 2006, p. 90–6 [lien PMID lien DOI]
- ↑ Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Hirsch M, Nahum R, Kaplan B, « Efficacy and safety of standard versus low-dose Femarelle (DT56a) for the treatment of menopausal symptoms », dans Clin Exp Obstet Gynecol, vol. 31, no 2, 2004, p. 123–6 [lien PMID]
- ↑ segparis2007.com/docs/Livre_du_congres_-_Congress_book.pdf
Liens externes
Catégorie : Ménopause
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