C6H13OH

C6H13OH

Hexanol

Le terme hexanol en chimie organique peut faire référence aux 28 isomères - en comptant les énantiomères- de formule brute C6H14O :

Structure Type Nomenclature IUPAC Numéro CAS Température d'ébullition (°C)
1-hexanol.PNG Primaire hexan1-ol 111-27-3 158,2
2-hexanol.PNG Secondaire (RS)-hexan-2-ol 626-93-7, 20281-86-1 (RS)
26549-24-6 (R)
52019-78-0 (S)
139,7
3-hexanol.PNG Secondaire (RS)-hexan-3-ol 623-37-0 (RS)
13471-42-6 (R)
6210-51-1 (S)
135
2-methyl-1-pentanol.PNG Primaire (RS)-2-méthylpentan-1-ol 105-30-6 (RS)
17092-41-0 (R)
17092-42-1 (S)
148
3-methyl-1-pentanol.PNG Primaire (RS)-3-méthylpentan-1-ol 589-35-5, 20281-83-8 (RS)
70224-28-1 (R)(-)
42072-39-9, 70224-28-1 (S)(+)
153
4-methyl-1-pentanol.PNG Primaire 4-méthylpentan-1-ol 626-89-1 151,6
2-methyl-2-pentanol.PNG Tertiaire 2-méthylpentan-2-ol 590-36-3 121,4
3-methyl-2-pentanol.PNG Secondaire (RRSS)-3-méthylpentan-2-ol
565-60-6
1502-93-8, 99745-76-3 (RR)
147331-61-1 (SS)
73176-98-4 (2R3S)
99212-18-7 (2S3R)
133,5
4-methyl-2-pentanol.PNG Secondaire (RS)-4-méthylpentan-2-ol 108-11-2 (RS)
16404-54-9 (R)
14898-80-7 (S)
133,5
2-methyl-3-pentanol.PNG Secondaire (RS)-2-méthylpentan-3-ol 565-67-3(RS)
63814-74-4 (R)
70492-65-8 (S)
126,5
3-methyl-3-pentanol.PNG Tertiaire 3-méthylpentan-3-ol 77-74-7 122,4
2,2-dimethyl-1-butanol.PNG Primaire 2,2-diméthylbutan-1-ol 1185-33-7 136,5
2,3-dimethyl-1-butanol.PNG Primaire (RS)-2,3-diméthylbutan-1-ol 19550-30-2, 20281-85-0 (RS)
15019-27-9 (R)
15071-36-0 (S)
142
3,3-dimethyl-1-butanol.PNG Primaire 3,3-diméthylbutan-1-ol 624-95-3 143
2,3-dimethyl-2-butanol.PNG Tertiaire 2,3-diméthylbutan-2-ol 594-60-5 117,8
3,3-dimethyl-2-butanol.PNG Secondaire (RS)-3,3-diméthylbutan-2-ol 464-07-3 (RS)
1572-96-9 (R)
1517-67-5 (S)
117,8
2-ethyl-1-butanol.PNG Primaire 2-éthylbutan-1-ol 97-95-0 146,5

Voir aussi

  • Portail de la chimie Portail de la chimie
Ce document provient de « Hexanol ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C6H13OH de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем сделать НИР

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия

  • 1-Hexanol — IUPAC name …   Wikipedia

  • Спирты — или алкоголи. Этим именем называют большую группу органических соединений, которые имеют сходство в химическом отношении с винным спиртом и заключают в своем составе углерод, водород и кислород. Все они суть гидроксильные производные… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Спирты или алкоголи — Этим именем называют большую группу органических соединений, которые имеют сходство в химическом отношении с винным спиртом и заключают в своем составе углерод, водород и кислород. Все они суть гидроксильные производные углеводородов или, другими …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Fettalkohol — Fettalkohole sind 1 Alkanole und werden meist durch eine chemische Reaktion aus Fettsäuren gewonnen. Dabei wird die für Carbonsäuren typische Carboxylgruppe (–COOH) zu der für Alkohole typischen Hydroxylgruppe (–OH) überführt. Das Kohlenstoff… …   Deutsch Wikipedia

  • chemoreception — chemoreceptive /kee moh ri sep tiv, kem oh /, adj. /kee moh ri sep sheuhn, kem oh /, n. the physiological response to chemical stimuli. [1915 20; CHEMO + RECEPTION] * * * Sensory process by which organisms respond to external chemical stimuli, by …   Universalium

  • Hexanole — Die Hexanole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aliphatischen, gesättigten, einfachen Alkoholen (Alkanolen) mit 6 Kohlenstoffatomen und damit der Summenformel C6H13OH. Es gibt 17 Strukturisomere. Das Isomerengemisch besitzt die CAS Nummer… …   Deutsch Wikipedia

  • Свойства одноатомных спиртов нормального строения — Спирт Тпл, °С Ткип, °С d4(°С) nD(°С) γ(20°С), мН/м Гексиловый C6H13OH 47,4 151,7 …   Химический справочник

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”