- Sonic hedgehog
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Cet article concerne la protéine. Pour le personnage de jeu vidéo, voir Sonic the Hedgehog.
Structure 3D du domaine de signalisation de la Sonic hedgehog chez la souris selon PDB
La Sonic hedgehog (SHH) est chez les mammifères l'une des trois protéines impliquées dans la voie de signalisation nommée Hedgehog. Les deux autres facteurs de cette voie étant DHH (Desert Hedgehog Homolog) et IHH (Indian Hedgehog Homolog). La protéine SHH est le ligand de la voie de signalisation Hedgehog le mieux étudié. Il joue un rôle clé dans la régulation de l'organogénèse des vertébrés, tels que la croissance des doigts sur les membres et l'organisation du cerveau.
La protéine Sonic hedgehog est le meilleur exemple de morphogène tel que défini par Lewis Wolpert et son modèle du drapeau français, c'est-à-dire une molécule qui diffuse selon un gradient de concentration et qui a des effets différents sur les cellules de l'embryon en formation en fonction de sa concentration : Face à la BMP, elle contribue à l'établissement de la polarité dorso-ventrale de l'embryon. La SHH reste importante chez l'adulte, en contrôlant la division cellulaire des cellules souches adultes et est impliquée dans le développement de certains cancers.
Sommaire
Découverte
Le gène hedgehog (hh) fut tout d'abord identifié et publié en 1978 par Eric Wieschaus (1947-) et Christiane Nusslein-Volhard (1942-) du laboratoire Européen de Biologie Moléculaire (EMBL) d'Heidelberg (Allemagne). Leur recherche sur le développement embryonnaire de la drosophile, également appelée mouche du fruit ou mouche du vinaigre, leur permettra d'obtenir le Prix Nobel de physiologie ou médecine en 1995 (conjointement au généticien du développement, Edward B.Lewis).
Le nom de Sonic hedgehog pour le gène Shh des mammifères provient d'une allusion au personnage de jeux vidéo créé pour la Sega Megadrive, Sonic le hérisson[1].
Modification post-transcriptionnelle
La protéine Sonic Hedgehog, codée par le gène hh localisé en 7q36, est synthétisée sous la forme d’une préproprotéine d’environ 45 kDa. Celle-ci contient une « séquence signale » (résidus 1 à 23) sur son N-terminal, qui est reconnue par la « Particule de reconnaissance du signal » (SRP) durant sa translocation dans le réticulum endoplasmique (ER). Une fois la translocation terminée, la séquence signale est retirée par une "signal peptidase".
Processing of SHH.Celle-ci est clivée par autoprotéolyse du C-terminal en deux polypeptides :
- Un domaine aminoterminal de 20 kDa (Shh-N) ayant une activité Zn hydrolase (résidus 24 à 197) ;
- Un domaine carboxy-terminal (Shh-C) de 25 kDa, auto-catalytique, doué d’une activité cholestérol transférase (résidus 198 à 462).
Durant cette réaction, un intermédiaire thioester va être formé. Celui-ci va subir une attaque nucléophile de la part d’une molécule de cholestérol, entrainant l’attachement du cholestérol au C-Terminal de Shh-N [2]. Cette molécule de cholestérol permet l’ancrage de Hh-N à la surface de la cellule. Quand exprimée dans des cellules d’insectes ou de mammifères, la protéine Shh-N est soumise à une seconde modification lipidique : l’introduction du palmitoyl sur l’alpha-amine du N-terminal cystéine. L’activité biologique de cette forme « palmytilée » peut être 30 fois supérieure à la forme « non-palmytilée » [3]. Shh-N ainsi modifiée est responsable de la totalité des activités signalisatrices identifiées pour les protéines Shh[4].
Il existe également d’autres formes de modifications hydrophobiques à la forme Shh-N telle que la substitution du résidu N-terminal cystéine par 2 résidus hydrophobiques Isoleucine. Ceux-ci peut également augmenter l’activité de Shh-N.
Expérience : greffe hétérotopique de notocorde
On s'est aperçu que la notocorde, située au dessous du tube neural, spécifie la plaque du plancher (plaque située sous le tube neural). On détecte dans la partie ventrale la présence de motoneurones. Si on greffe la notocorde d'un autre côté, on s'aperçoit qu'il y a induction de la plaque du plancher, mais aussi des motoneurones.
La plaque du plancher spécifie donc les destins ventraux du tube neural, et ce en sécrétant un morphogène : SHH. En fonction de la concentration de SHH, des domaines différents sont spécifiés car ils sont exposés à differentes concentration du morphogene en fonction de leur position ventro-dorsale.
Notes et références
- (en) Robert Anwood, Emus Can't Walk Backwards, Londres, Ebury Press, 6 septembre 2007 (ISBN 978-0-09-192151-4) (OCLC 137312843), p. 113–114
- Porter JA, Young KE and Beachy PA, « Cholesterol modification of hedgehog signaling proteins in animal development », dans Science, vol. 274, no 5285, 1996, p. 255–259 [lien PMID, lien DOI]
- Pepinsky RB, Zeng C, Wen D, Rayhorn P, Baker DP, Williams KP, Bixler SA, Ambrose CM, Garber EA, Miatkowski K et al., « Identification of a palmitic acid-modified form of human Sonic hedgehog », dans J Biol Chem, vol. 273, no 22, 1998, p. 14037–14045 [texte intégral, lien PMID, lien DOI]
- Ingham P W, and A P McMahon, « Hedgehog signaling in animal development: paradigms and principles », dans Genes Dev, vol. 15, no 23, 2001, p. 3059-87
Source
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Sonic hedgehog » (voir la liste des auteurs)
http://www.uniprot.org/uniprot/Q15465
Voir aussi
- Morphogène
- Autobiographie de Christiane Nusslein-Volhard (Anglais): http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1995/nusslein-volhard-autobio.html
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