Réarrangement de Wagner-Meerwein
- Réarrangement de Wagner-Meerwein
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Un réarrangement de Wagner-Meerwein est une réaction de réarrangement 1,2 sur un carbocation au cours de laquelle un groupe alkyle ou aryle (ou un atome d'hydrogène) migre d'un carbone à un carbone voisin[1],[2]. Cette réaction tient son nom de Georg Wagner et Hans Meerwein.
Ce type de réarrangement a été mis en évidence pour la première fois sur des terpènes bicycliques, comme la transformation de l'isobornéol en camphène[3].
Références
- ↑ Wagner, G. J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1899, 31, 690.
- ↑ Hans Meerwein, « Über den Reaktionsmechanismus der Umwandlung von Borneol in Camphen; [Dritte Mitteilung über Pinakolinumlagerungen.] », dans Justus Liebig's Annalen der Chemie, vol. 405, 1914, p. 129–175 [lien DOI]
- ↑ March, Jerry (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Réarrangement de Wagner-Meerwein de Wikipédia en français (auteurs)
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