- Codominance
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En génétique, la codominance désigne le fait que deux variantes différentes d'un gène, dites allèles, participent en commun à la détermination d'un trait particulier, dit phénotype, tel que la couleur du pelage. Plus précisément, chez un individu qui porte deux allèles differentes d'un gène (génotype hétérozygote), les deux s'expriment à la fois pour générer un phénotype intermédiaire entre ceux qui auraient été obtenus si les deux allèles avaient été identiques (génotype homozygote)
Inversement, en cas de dominance, l'un des deux allèles l'emporte pour générer l'une des deux variantes extrêmes de phénotype, comme si l'individu était homozygote. Il existe également des cas de dominance partielle.
Sommaire
Explication générale
Deux allèles qui s'expriment de façon codominante signifie qu'ils ont le même taux d'expression. De façon plus imagée, ils ont un taux d'expression respectif de 50-50. Expression identique de chacun des deux allèles[1]. Cela ne s'applique donc que pour des organismes dits diploïde au minimum (ils peuvent être donc polyploïde) Ainsi, si un organisme mâle donne (par ses gamètes) un marqueur A, et un femelle donne un marqueur B, de telle manière qu'ils soient exprimés en même temps chez le nouveau né, ce dernier aura les deux marqueurs exprimés autant l'un que l'autre, ce qui définira une codominance[2].
Ce qui est observé avec un allèle codominant (donc quand un individu est hétérozygote) est tout autre: on a un génotype intermédiaire[3]. Le phénotype est donc l'expression conjointe des deux allèles[4].
Ceci n'est donc pas à confondre avec les dominances incomplètes car dans ces cas là, on a plutôt un rapport inégal. 40-60 (par exemple) [5].
Exemples en pathologie
Drepanocytose
En faisant l'hypothèse qu'un allèle malade est "a" et le sain est "A" on a en général dans un individu hétérozygote "A/a", un phénotype A (sil est dominant sur "a"). c'est-à-dire que seul un allèle s'exprime[6].
Or en codominance, les deux s'exprimant de manière égale, il existe un phénotype intermédiaire. Cest cela qui est retrouvé dans la drepanocytose ou dans les thalassemie -maladie du sang- car dans ces deux cas, chacune des chaînes "Beta" de l'hemoglobine est codé par un allèle. Les heterozygotes seront donc atteints de la maladie sous sa forme mineure. On les considerera comme sains. Il de plus a savoir que les gènes concernés dans ces cas la ne sont que les Autosomes donc pas sur les chromosomes sexuels[7].
Exemples en physiologie
Systeme de groupe ABO.Notons encore ce système d'expression dans les systèmes sanguins ABO, où on a soit un allèle A (groupe A), ou le B (groupe B), ou les deux (groupe AB et c'est ici que l'on parlera de codominance), ou les deux allèles O (Groupe O) car l'allèle A est dominant sur le O, et le B l'est de la même manière sur ce-dernier[8].
Nous remarquerons qu'il en va de même pour les Rhésus positifs ou négatifs.
Voir aussi
- Allèle
- Génétique
- Hémizygote
- Hérédité
- Hétérozygote
- Homozygote
- Maladies génétiques
- Polymorphisme
- Récessivité
Sources et références
- The Free Dictionary, « Codominance ». Consulté le 17 février 2010
- (en) Duncan J. Shaw, Molecular genetics of human inherited disease, Chichester, Wiley, 1995, relié, 230 p. (ISBN 978-0-471-93459-2) (LCCN 95010485)
- Brittanica, « Allele ». Consulté le 17 février 2010
- Mediadico, « Codominance ». Consulté le 17 février 2010
- Dominance incomplète. Consulté le 17 février 2010
- http://en.wikipedia.org/wiki/Dominance_(genetics)
- Mendelian inhertance in Man catalog of autosomal dominance, autosomal recessive and X-linked phenomenon, volume 1 and 2. Mc kusich, Vict A; Johns Hopkins university press 1992.
- http://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9r%C3%A9dit%C3%A9
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