Syndrome de lafora

Syndrome de lafora

Syndrome de Lafora

Épilepsie myoclonique type 2 avec «corps d'inclusion» (corpuscules de Lafora) dans les cellules du foie,du cœur,du système nerveux central, de la rétine

Sommaire

Autres noms de la maladie

  • Épilepsie myoclonique progressive type 2

Etiologie

Incidence & Prévalence

Description

Diagnostic

Clinique

Biologique

Génétique

Diagnostic différentiel

Traitement

Mode transmission

Transmission autosomique récessive

Conseil génétique

Famille d’un patient

Dépistage prénatal

Sources

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