Syndrome de gregg
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Syndrome de Gregg
Le syndrome de Gregg est un syndrome polymalformatif associant les manifestations suivants[1]: des atteintes cardiaques dans 80% des cas (telles canal artériel persistant, coarctation de l'aorte, sténose des branches de l'artère pulmonaire), des atteintes oculaires dans 50% des cas (telles que cataracte, microphtalmie et rétinite) et des atteintes auditives.
Ce syndrome peut être consécutif à la contraction par la mère d'une rubéole lors d'une grossesse, avec infection du foetus in utero. Cette infection peut évoluer vers une rubéole congénitale évolutive.
Notes et références
- ↑ (fr)Didier Armengaud, Pédiatrie, Estem, 2003, 562 p. (ISBN 2843711959)
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