Sanfilippo

La maladie de Sanfillipo ou syndrome de Sanfillipo est une mucopolysaccharidose qui est due à une déficience en une enzyme lysosomiale, la héparane-N-sulfatase. Cette enzyme réalise une étape cruciale du catabolisme du sulfate d'héparane, un glycosaminoglycane que l'on trouve dans la matrice extra-cellulaire et dans les glycoprotéines de la surface cellulaire. Bien que le sulfate d'héparane soit le substrat stocké en premier lieu, des glycolipides comme des gangliosides sont également stockés bien qu'il n'y ait aucun déficit génétique des enzymes associées à leur catabolisme.
Elle se traduit par une dégénérescence nerveuse très importante aboutissant à un état grabataire vers l'âge de 20 ans et un décès entre 20 et 30 ans.

Il y a quatre sous-types (MPS 3A à MPS 3D) :

• MPS 3A : déficience en héparane-N-sulfatase
• MPS 3B : déficience en N-acétyl-α-glucosaminidase
• MPS 3C : déficience en α-glucosaminide N-acétyltransférase
• MPS 3D : déficience en N-acétylglucosamine-6-sulfate sulfatase.

MPS-III A a une incidence d'environ 1 sur 115 000 naissances viables. Dans certaines populations, comme les juifs Ashkenazi, on retrouve de plus hauts taux. Il s'agit d'une maladie rare.

Sommaire 1 Autres noms 2 Etiologie 3 Historique naturel et diagnostic 4 Traitement 5 Conseil génétique 5.1 Mode de transmission 5.2 Diagnostic anténatal 6 Liens externes

Autres noms

• Mucopolysaccharidose de type III
• Déficit en acétyl-CoA alpha-glucosaminide-N-acétyl transférase
• Déficit en héparane sulfamidase
• Déficit en N-acétyl-alpha-glucosaminidase
• Déficit en N-acétylglucosamine-6-sulfate sulfatase

Etiologie

Mutation du gène SGSH 605270 (en) situé sur le chromosome 17 codant la N-sulfoglucosamine sulfohydrolase

Historique naturel et diagnostic

L'enfant ne présente aucune anomalie à la naissance et le développement est normal jusque 3 à 4 ans. Les premiers signes de la maladie sont un changement de comportement de l'enfant, il devient hyperactif (il court tout le temps) avec des tendances à l'automutilation.
Cette période est suivie par une diminution de l'activité, une perte de l'audition survient. Le visage se transforme et apparait un faciès grossier avec élargissement de la base du nez.La chevelure change aussi et devient crépue La perte progressive de l'activité aboutit à une diminution de l'autonomie de la personne atteinte. Une perte totale des contrôles sphinctériens survient aboutissant à une incontinence urinaire et fécale. Le malade perd peu à peu contact avec son entourage.Des convulsions sont fréquentes
Le diagnostic se fait soit par par mise en évidence d'un déficit en héparane N-sulfatase lors de la culture de fibroblaste ou mise en évidence d'une excrétion urinaire d'héparane N-sulfatase.

La MPSIII est une maladie rare dont la prévalence est difficile à établir, car la maladie est vraisemblablement sous-diagnostiquée. Toutefois, les chiffres connus font état d’une prévalence variant entre 1:24,000 (Pays Bas) et 1:120,000 (Australie) pour la MPS de type A. La prévalence est plus faible pour les MPSIII de type C et D (en dessous de 1:1,000,000). Historiquement, on considère que la MPSIII prend principalement une forme sévère, même si certains patients connaissent une forme plus modérée de la pathologie.

Les types A, B, C, D de MPS III font référence à l’enzyme spécifique qui fait défaut pour dégrader l’heparan sulphate : heparane sulfamidase la MPS IIIA, alpha-N-acetylglucosaminidase pour la MPS IIIB, alpha-glucosaminide N-acetyltransferase pour la MPS IIIC, et N-acetylglucosamine-6-sulfate sulfatase pour la MPS IIID.

Traitement

http://www.laprovence.fr/articles/2007/06/17/74797-Region-Le-laboratoire-suisse-paiera-pour-financer-les-essais-therapeutiques-sur-Juliette.php

Conseil génétique

Mode de transmission

Transmission autosomique récessive

Diagnostic anténatal

• Mise en évidence de l'activité déficitaire enzymatique par culture de trophoblaste ou au niveau des cellules amniotiques
• Dépistage de la mutation si celle ci est connue chez les parents.

Liens externes

• (fr) Orphanet Froissart R, Maire I. Mucopolysaccharidoses de type III. Orphanet encyclopédie [1]
• (fr) L’Alliance Sanfilippo a été créée en 2005 par des parents d’enfants atteints de la maladie de Sanfilippo.
• (fr) La Fondation Sanfilippo Suisse a été créée en 2008 par des parents d'enfants atteints de la maladie de Sanfilippo afin de soutenir les travaux de recherches en cours.
• (fr) Maladie de Sanfilippo Association Vaincre les Maladies Lysosomales
• (en) OMIM number 252900
• (en) The National MPS Society page on MPS-III
• (fr) Site personnel d'informations créé par une famille voulant sauver son fils www.sos-sanfilippo.com [2]

• Portail de la médecine