- C4H11NO3
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Tris
Tris 
Structure chimique du tris Général Nom IUPAC 2-Amino-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol Synonymes TRIS, Tris, Tris base, Tris buffer,
Trizma(TM), Trisamine, THAM,
Trométhamine, Trométamol, TrométhaneNo CAS Numéro RETCS TY2900000 No EINECS SMILES Apparence Poudre cristalline blanche Propriétés chimiques Formule brute C4H11NO3 [Isomères] Masse molaire 121,135 g∙mol-1
C 39,66 %, H 9,15 %, N 11,56 %, O 39,62 %,pKa 8.3 Propriétés physiques T° fusion >170 °C T° ébullition 219 °C Solubilité 67 g/100 ml (eau, 20 °C) Point d’éclair Non-inflammable Précautions Directive 67/548/EEC 
XiPhrases R : 36, 37, 38, Phrases S : 26, 36, NFPA 704 SIMDUT[1] 
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Tris est l'abréviation courante de trishydroxyméthylaminométhane, ou 2-amino-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol selon la nomenclature chimique internationale. Il est largement utilisé comme tampon en biochimie, particulièrement pour travailler avec des acides nucléiques avec un intervalle de pH entre 6.5 et 9.7. Le tris possède des protons labiles, avec un pKa de 8.30 (à 20 °C; le pKa diminue ensuite de 0.03 unités par élevation d'un 1 degré Celsius de température).
Sommaire
Usages
Le tris est utilisé comme intermédiaire pour la préparation d'agents de surface actifs, accélérateur de la vulcanisation, pour la préparation d'agents pharmaceutiques, ou comme standard titrimétrique.
Désavantages
- La dissociation est affectée par la température (cf. supra)
- Toxique pour les cellules de mammifères
- Forte réaction avec les électrodes mesurant le pH
- Forte réaction avec les amines primaires
Liens externes
Voir les sources mentionnées sur le tableau ci-contre
Références
- ↑ « Tris(hydroxyméthyl)aminométhane » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
Voir aussi
- tampon TAE
- tampon TBE
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