Hypoglycemie hypocetonemique
- Hypoglycemie hypocetonemique
-
Hypoglycémie hypocétonémique
L' hypoglycémie hypocétonémique se définit comme une hypoglycémie ne s'accompagnant pas de production d'acétone. Cette absence d'acétone dans les urines (à rechercher à la bandelette urinaire) est un des signes d'un trouble du métabolisme des acides gras.
- Portail de la médecine
Catégories : Symptôme en endocrinologie | Terme médical commençant par H
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Hypoglycemie hypocetonemique de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
Hypoglycémie Hypocétonémique — L hypoglycémie hypocétonémique se définit comme une hypoglycémie ne s accompagnant pas de production d acétone. Cette absence d acétone dans les urines (à rechercher à la bandelette urinaire) est un des signes d un trouble du métabolisme des… … Wikipédia en Français
Hypoglycémie hypocétonémique — L hypoglycémie hypocétonémique se définit comme une hypoglycémie ne s accompagnant pas de production d acétone. Cette absence d acétone dans les urines (à rechercher à la bandelette urinaire) est un des signes d un trouble du métabolisme des… … Wikipédia en Français
Deficit en carnitine palmitoyltransferase I — Déficit en carnitine palmitoyltransférase I Le déficit en carnitine palmitoyltransférase I est une maladie métabolique congénitale par trouble de l’oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne. L’oxydation hépatique des acides gras… … Wikipédia en Français
Déficit En Carnitine Palmitoyltransférase I — Le déficit en carnitine palmitoyltransférase I est une maladie métabolique congénitale par trouble de l’oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne. L’oxydation hépatique des acides gras fournit de l’énergie en cas d’épuisement des… … Wikipédia en Français
Déficit en carnitine palmitoyltransférase I — Le déficit en carnitine palmitoyltransférase I est une maladie métabolique congénitale par trouble de l’oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne. L’oxydation hépatique des acides gras fournit de l’énergie en cas d’épuisement des… … Wikipédia en Français
Déficit en carnitine palmitoyltransférase i — Le déficit en carnitine palmitoyltransférase I est une maladie métabolique congénitale par trouble de l’oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne. L’oxydation hépatique des acides gras fournit de l’énergie en cas d’épuisement des… … Wikipédia en Français
Liste des articles de médecine — Projet:Médecine/Index Articles 0 9 112 (numéro d urgence européen) · 2 iodothyronine déiodinase · 2,4,6 trichlorophénol · 3000 Scénarios contre un virus · A A. J. Cronin · Aaron Esterson · Aaron Temkin Beck · Abacavir · Abascantus · Abasie ·… … Wikipédia en Français
Projet:Médecine/Index — Articles 0 9 1,2 dibromo 3 chloropropane · 112 (numéro d urgence européen) · 1935 en santé et médecine · 1941 en santé et médecine · 1er régiment médical · 2 iodothyronine déiodinase · 2,4,6 trichlorophénol · 2005 en santé et médecine · 2006 en… … Wikipédia en Français