- Fragment d'Okazaki
-
Pour les articles homonymes, voir Okazaki (homonymie).
Réplication de l'ADN :
(a) brins « parents » ;
(b) brin continu (dit avancé), dans le sens 5' vers 3' ;
(c) brin discontinu (dit retardé), formé de fragments d'Okazaki ;
(d) lieu de séparation des brins par l'enzyme hélicase ;
(e) amorce ;
(f) fragment d'Okazaki.Les fragments d’Okazaki sont des segments d'acide nucléique qui sont produits lors de la réplication des chromosomes. Leur existence fut mise en évidence pour la première fois en 1968 par Reiji et Tsuneko Okazaki ainsi que leurs collègues en étudiant la réplication de la bactérie Escherichia coli[1].
Lors de la réplication, le brin « retardé » est synthétisé de manière discontinue, par petits fragments qui sont ensuite suturés les uns aux autres. Leur longueur est d’environ 1500 à 2000 paires de bases chez la Escherichia coli[2] et de 100 à 200 pour les eucaryotes). On a baptisé ces segments "'fragments d’Okazaki", du nom de leurs découvreurs.
Pour démarrer la synthèse de ’ADN, l'ADN polymérase nécessite une amorce d'ARN qui est synthétisée par l'ADN primase, qui est ensuite allongée en ADN.
Chez les bactéries, l'ADN primase est une enzyme indépendante, tandis que chez les eucaryotes elle est associée au sein du complexe ADN polymérase α/primase, l'ADN polymérase α pouvant allonger l'amorce en ADN. Le fragment d'Okazaki qui résulte de ce processus est une chimère ARN/ADN, dont la partie ARN synthétisée par la primase comporte une dizaine de ribonucléotides.
La partie amorce ARN est finalement dégradée pour que les fragments d'Okazaki consécutifs puissent être suturés. Suivant les organismes, cette étape est effectuée soit par une ADN polymérase possédant une activité exonucléase 3' -> 5' (ADN polymérase I chez les bactéries), soit par une activité de type RNAse H qui ôtera les ribonucléosides et une nucléase de flap (la FEN1) qui otera les éventuels désoxyribonucléotides excédentaires, avant qu'une ADN polymérase comble l'espace entre les fragments d'Okazaki. La dernière étape est la suture des fragments par une ADN ligase.
Références
- (en) Reiji Okazaki, Tsuneko Okazaki, Kiwako Sakabe, Kazunori Sugimoto et Akio Sugino, « Mechanism of DNA chain growth. I. Possible discontinuity and unusual secondary structure of newly synthesized chains », dans Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 59, 1968, p. 598-605 [lien PMID]
- (en) Jacob E. Corn et James M. Berger, « Regulation of bacterial priming and daughter strand synthesis through helicase-primase interactions », dans Nucleic Acids Res., vol. 34, 2006, p. 4082–4088 [lien PMID]
Lien externe
Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
Wikimedia Foundation. 2010.
