Syndrome de Pierre Robin

Syndrome de Pierre Robin

Le syndrome de Pierre Robin, ou plus précisément séquence de Pierre Robin, n'est pas une maladie mais un groupe de maladies dont les symptômes comprennent au moins la triade oro-faciale suivante :

  • Rétrognathisme (menton fuyant)
  • Fente vélo-palatine postérieure médiane (le palais n'est pas formé)
  • Glossoptose (la langue part en arrière dans la gorge)

On parle de séquence car la fente palatine postérieure est vraisemblablement la conséquence d'un défaut de fermeture du palais secondaire, lié à la persistance de la langue en position verticale et à un défaut de développement mandibulaire.

Le tableau clinique comprend essentiellement des troubles de succion-déglutition-ventilation. L'alimentation du nouveau-né est compliquée et les voies respiratoires peuvent être obstruées. Les troubles alimentaires et respiratoires, ainsi que la glossoptose, s'améliorent généralement au cours des deux premières années de vie, mais des interventions chirurgicales peuvent parfois s'imposer.

La séquence de Pierre Robin peut est isolée (dans environ 50% des cas) ou incluse dans un tableau syndromique identifié, souvent d'origine génétique[1].

Même pour les cas sporadiques, une prise en charge en consultation de génétique est généralement conseillée et s'accompagne d'analyses génétiques (caryotype ou recherche de microdélétion 22q11, par exemple).

Notes et références

  1. ↑ Isolated Pierre Robin syndrome sur Orphanet. Consulté le 31 mars 2011

Liens externes

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Syndrome de Pierre Robin de Wikipédia en français (auteurs)

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