Syndrome de Löffler
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Le syndrome de Löffler ou syndrome de Loeffler, est caractérisé par la présence d’infiltrats pulmonaires para-hilaires ou sous-claviculaires, labiles, liés le plus souvent aux phénomènes mécaniques et allergiques secondaires à la présence de larves de parasites dans les alvéoles pulmonaires. Ces images radiologiques sont associées à une hyperéosinophilie sanguine.
Il fut décrit la première fois en 1932 par Wilhelm Löffler[1],[2],[3] dans les pneumonies éosinophiles causées par les parasites Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis et les nématodes Ancylostoma duodenale et Necator americanus.
Tableau clinique
- Parfois asymptomatique
- Asthénie
- Fièvre modérée
- Toux sèche
- Dyspnée sibilante
- Troubles digestifs
- Arthralgie
Étiologies
- Parasitoses, le plus souvent l'ascaridiose, plus rarement l'anguillulose, bilharziose (schistosomose), l’ankylostomose ...
- Hypersensibilité à un antigène inhalé ou ingéré : aliment, médicament, agent infectieux ...
- Aspergillose broncho-pulmonaire allergique ...
Références
- ↑ Löffler, W. Zur Differential-Diagnose der Lungenifiltrierungen. I. Frühfiltrate unter besonerer Berücksichtigung der Rückbildungszeiten. Beiträge zum Klinik der Tuberkulose, 1932, 79, 338-367.
- ↑ Löffler, W. Zur Differential-Diagnose der Lungenifiltrierungen. II. Über flüchtige Succedan-Infiltrate (mit Eosinophilie). Beiträge zum Klinik der Tuberkulose, 1932, 79, 368-382.
- ↑ Löffler, W. Flüchtige Lungeninfiltrate mit Eosinophilia. Klinische Wochjenschrift, Berlin, 1935, 14: 297-299.
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