Maladie de Strümpell-Lorrain
- Maladie de Strümpell-Lorrain
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La maladie de Strümpell-Lorrain est une maladie rare, de transmission génétique, qui affecte le système nerveux central. Ce nom est parfois utilisé pour désigner les paraplégies spastiques familiales.
Le symptôme le plus important est un affaiblissement progressif des membres inférieurs, qui peut conduire à l'emploi de cannes, et, dans certains cas, d'un fauteuil roulant.
Cette maladie n'est pas aujourd'hui curable. Le traitement est symptomatique. Normalement, elle n'affecte pas l'espérance de vie.
Elle est nommée d'après le neurologue allemand Adolf Strümpell, qui l'a décrite en 1880, et le docteur Lorrain, qui lui a consacré sa thèse en 1888 et en a donné une nouvelle description en 1896.
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