Dronédarone

Dronédarone
Dronédarone
Dronédarone
Général
No CAS 141626-36-0
SMILES
Propriétés chimiques
Formule brute C31H44N2O5S
Masse molaire[1] 556,756 ± 0,035 g·mol-1
C 66,88 %, H 7,97 %, N 5,03 %, O 14,37 %, S 5,76 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le dronédarone est un médicament antiarythmique par voie orale utilisé dans le traitement de la fibrillation auriculaire pour diminuer le risque de récidive.

Sommaire

Mode d'action

Il fait partie de la classe III de la classification de Vaughan-Williams et est un équivalent de l'amiodarone. Il joue sur plusieurs canaux ioniques : potassium, sodium, calcium et possède une activité inhibitrice sur le système adrénergique[2].

Métabolisme

La molécule est absorbée par le tube digestif. Il est métabolisé par le cytochrome P450 en une forme peu active. Les molécules potentialisatrices de ce système sont donc susceptible d'augmenter le taux de la forme active de la molécule.

La demi vie d'élimination est de l'ordre de 24 h, ce qui est beaucoup plus court que celle de l'amiodarone.

Il n'existe pas de forme intraveineuse.

Données préliminaires d'efficacité

Les données probantes sur le produit proviennent principalement de l'étude ATHENA[3], où l'issue principale était un composite des hospitalisations et des décès. Le dronédarone a réduit de 24 % cette issue par rapport au placebo (p < 0,001). La mortalité totale a été réduite de 16 %, toutefois, cette diminution n'était pas statistiquement significative selon le seuil déterminé par l'étude (p = 0,18, p > 0,05). Le nombre de patients inclus dans l'étude (n = 4628) pourrait expliquer le manque de puissance pour cette dernière issue.

Ces résultats sont confirmés par d'autres études, montrant également un ralentissement de la fréquence cardiaque en cas de récidive de fibillation auriculaire[4].

La dronédarone semble cependant sensiblement moins efficace que l'amiodarone, même si cette dernière est moins bien tolérée[5].

Données préliminaires d'innocuité

L'avantage de développer une molécule ayant des propriétés pharmacologiques bénéfiques similaires à l'amiodarone est certainement de pouvoir réduire les récidives de FA comme cette dernière molécule, sans toutefois avoir ses effets secondaires. Bien que le suivi moyen dans l'étude ATHENA n'était que de 21 mois, aucune hausse d'effets indésirables pulmonaires ou thyroïdiens n'ont été notés dans le groupe traité par rapport au groupe contrôle (des effets souvent rencontrés avec la prise d'amiodarone). Ces résultats sont prometteurs, mais restent à être validés dans des études avec plus de patients et avec un suivi plus long. Une explication potentielle pour l'absence d'effets secondaires thyroïdiens pour le dronédarone pourrait être le fait que la molécule ne contient pas d'atomes d'iode, comparativement à l'amiodarone [6].

Il existe un risque d'aggravation d'une insuffisance cardiaque pré-existante, voire une possible augmentation de la mortalité dans ces cas[7].

Deux cas d'hépatites sévères ont été rapportés. Même s'il n'existe pas de preuve de la responsabilité de ce médicament, la Food and drugs administration a émis un avis de précaution en janvier 2011[8]. De même, l'agence européenne des médicaments recommande une surveillance régulière du bilan hépatique chez les patients prenant ce médicament[9].

Aspects légaux

l a reçu un avis de conformité de Santé Canada le 11 août 2009 et est commercialisé dans ce pays sous le nom commercial Multaq, par Sanofi-Aventis. La seule indication retenue est pour les patients ayant subi au moins un épisode de fibrillation auriculaire (FA)[10].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Kathofer S, Thomas D, Karle CA, The novel antiarrhythmic drug dronedarone: comparison with amiodarone, Cardiovasc Drug Rev, 2005;23:217-230
  3. Hohnloser SH, Crijns HJ, van Eickels M et Als. ATHENA Investigators, Effect of dronedarone on cardiovascular events in atrial fibrillation, N Engl J Med, 2009;360:668-78. Erratum in: N Engl J Med. 2009;360:2487.
  4. Hohnloser S, Connolly S, Van Eickels M, Radzik D, Davy JM, Singh BN, Effect of dronedarone on cardiovascular outcomes: a meta-analysis of five randomized controlled trials in 6157 patients with atrial fibrillation/flutter, J Am Coll Cardiol, 2009;53 (suppl 1):A113
  5. Piccini JP, Hasselblad V, Peterson ED, Washam JB, Califf RM, Kong DF, 'Comparative efficacy of dronedarone and amiodarone for the maintenance of sinus rhythm in patients with atrial fibrillation, J Am Coll Cardiol, 2009;54:1089-1095
  6. Stiles S, Dronedarone Safety, Efficacy Standings Bolstered in Huge Atrial-Fibrillation Trial, Medscape Today, may 2008 http://www.medscape.com/viewarticle/574743
  7. Kober L, Torp-Pedersen C, McMurray JJ, et als for the Dronedarone Study Group. Increased mortality after dronedarone therapy for severe heart failure, N Engl J Med, 2008;358:2678-2687
  8. FDA, Multaq (dronedarone) - Drug Safety Communication: Risk of Severe Liver Injury, 14 janvier 2011
  9. EMEA, Questions and answers on the possible risk of liver injury with Multaq (dronedarone), 21 janvier 2011
  10. Avis de décision portant sur Multaq. Santé Canada, 2009. http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/phase1-decision/drug-med/nd_ad_2009_multaq_121065-fra.php.

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Dronédarone de Wikipédia en français (auteurs)

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