Diéthanolamine
- Diéthanolamine
-
| Diéthanolamine |
|
Structure de la diéthanolamine |
| Général |
| Nom IUPAC |
2-(2-hydroxyéthylamino)éthanol |
| Synonymes |
DEA,
2,2'-iminodiéthanol,
diolamine,
2,2'-dihydroxydiéthylamine,
bis(β-hydroxyléthyl)amine |
| No CAS |
111-42-2 |
| No EINECS |
203-868-0 |
| PubChem |
8113 |
| ChEBI |
28123 |
| SMILES |
|
| InChI |
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C4H11NO2/c6-3-1-5-2-4-7/h5-7H,1-4H2
Std. InChIKey :
ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N
|
| Apparence |
solide incolore à l'odeur ammoniacale |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C14H11NO2
|
| Masse molaire[1] |
225,2426 ± 0,0128 g·mol-1
C 74,65 %, H 4,92 %, N 6,22 %, O 14,21 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
28 °C[2] |
| T° ébullition |
269 °C[2] |
| Solubilité |
954 g·l-1 à 20 °C[2] |
| Masse volumique |
1,10 g·cm-3 à 20 °C[2] |
| T° d'auto-inflammation |
355 °C[2] |
| Point d’éclair |
138 °C[2] |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC[2]
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Xn
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Numéro index :
603-071-00-1
Symboles :
Xn : Nocif
Phrases R :
R22 : Nocif en cas d’ingestion.
R38 : Irritant pour la peau.
R41 : Risque de lésions oculaires graves.
R48/22 : Nocif : risque d’effets graves pour la santé en cas d’exposition prolongée par ingestion.
|
| Phrases R : 22, 38, 41, 48/22, |
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SGH[2]
|
 
Danger
H302, H315, H318, H373, P280, P314, P302+P352, P305+P351+P338,
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H315 : Provoque une irritation cutanée
H318 : Provoque des lésions oculaires graves
H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P314 : Consulter un médecin en cas de malaise.
P302+P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: laver abondamment à l’eau et au savon.
P305+P351+P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La diéthanolamine, ou DEA, est un composé chimique de formule HN(CH2CH2OH)2. Il s'agit d'un solide incolore à l'odeur ammoniacale fondant à 28 °C. C'est un diol et une amine secondaire, soluble dans l'eau, et même hygroscopique.
On produit la DEA en faisant réagir de l'ammoniaque NH4OH avec de l'oxyde d'éthylène C2H4O en excès qui donne successivement la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine (DEA) et la triéthanolamine (TEA) :
- C2H4O + NH4OH → H2NCH2CH2OH + H2O.
- C2H4O + H2NCH2CH2OH → HN(CH2CH2OH)2.
- C2H4O + HN(CH2CH2OH)2 → N(CH2CH2OH)3.
La proportion des différents produits peut être ajustée en contrôlant la stœchiométrie des réactifs.
La DEA est utilisée comme tensioactif et inhibiteur de corrosion, ainsi que pour éliminer le sulfure d'hydrogène H2S et le dioxyde de carbone CO2 dans les procédés de raffinage du pétrole et le traitement du gaz naturel. Par rapport à un autre aminoalcool tel que l'éthanolamine, la DEA peut être utilisée à concentration plus élevée tout en conservant le même potentiel de corrosion.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a, b, c, d, e, f, g et h Entrée de « 2,2'-Iminodiethanol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 11 novembre 2011 (JavaScript nécessaire)
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Diéthanolamine de Wikipédia en français (auteurs)
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