Dithionate

Dithionate
Structure de l'anion dithionate.
Modèle tridimensionnel de l'anion.

L'anion dithionate, de formule brute S2O62-, est un oxoanion de soufre dérivant de l'acide dithionique H2S2O6. Sa formule chimique est parfois écrite de manière semidéveloppée O3SSO32- afin d'en souligner la structure[1].

Les atomes de soufre de l'ion dithinate sont dans l'état d'oxydation +5 du fait de la liaison S–S. Les dithionates forment le plus souvent des composés stables qui ne sont pas facilement oxydés ni réduits. Les oxydants forts les oxydent en sulfates SO42- tandis que les réducteurs forts les réduisent en sulfites SO32- et en dithionites S2O42-[2]. Les solutions aqueuses de dithionate sont stables et peuvent être portées à ébullition sans subir de décomposition[3].

Les cristaux de dithionates exposés aux rayons γ libèrent des ions radicaux SO3-[4]. Les électrons non appariés de l'espèce SO3- peuvent être détectés par Résonance paramagnétique électronique et le dithionate de baryum BaS2O6 a été proposé pour la réalisation de dosimètres[5].

Composés

Parmi les composés de l'ion dithionate se trouvent notamment :

  • le dithionate de sodium Na2S2O6
  • le dithionate de potassium K2S2O6
  • le dithionate de baryum BaS2O6

Notes et références

  1. (en) NOMENCLATURE OF INORGANIC CHEMISTRY « IUPAC Recommendations 2005 », page 130.
  2. (en) Norman N. Greenwood, Alan Earnshaw, « Chemistry of the Elements », 2e édition, Butterworth-Heinemann, Oxford, 1997. (ISBN 0080379419)
  3. (en) F. Albert Cotton, Geoffrey Wilkinson, Carlos A. Murillo, Manfred Bochmann, « Advanced Inorganic Chemistry » 6e édition, Wiley-Interscience, New York, 1999. (ISBN 0-471-19957-5)
  4. (en) G. S. Murthy, R. L. Eager, K. J. McCallum, « Radiation Chemistry of Dithionates » dans Revue canadienne de chimie, 1971, 49:3733-3738, DOI:10.1139/v71-621
  5. (en) M. P. Baran, O. A. Bugay, S. P. Kolesnik, V. M. Maksimenko, V. V. Teslenko, T. L. Petrenko et M.-F. Desrosiers, « Barium dithionate as an EPR dosemeter » dans Radiation Protection Dosimetry, 2006 120 202. DOI:10.1093/rpd/nci531

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