Dacorène

Dacorène
Dacorène hydrochloride
Dacorène
Général
Nom IUPAC N,N-diéthyl-2-(2-phénylphénoxy)éthanamine hydrochloride
Synonymes 1262 F, F 1262, diéthylamino-éthoxy-2 diphényle
No CAS 1734-91-4
PubChem 74430
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C18H24ClNO  [Isomères]
Masse molaire[1] 305,842 ± 0,019 g·mol-1
C 70,69 %, H 7,91 %, Cl 11,59 %, N 4,58 %, O 5,23 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le dacorène est un sympathicomimétique. C'est le premier médicament actif sur le rythme cardiaque.

Histoire

En 1939 à l’Institut Pasteur, parmi les éthers phénoliques que vient de synthétiser H. Strickler[2] et dont le laboratoire de chimie thérapeutique poursuit l’étude systématique, Ernest Fourneau et ses collaborateurs mettent en relief l’activité du diéthylamino-éthoxy-2 diphényle, ou 1262 F, peu toxique et breveté l'année précédente sous le nom de dacorène par la société Rhône-Poulenc[3]. Cette molécule possède certaines des propriétés sympathicolytiques du prosympal (883 F)[4],[5], mais elle est également douée d'une activité jusqu'alors inconnue en thérapeutique[6] : elle exerce un puissant effet sur le lapin, protégeant cet animal contre les troubles du rythme cardiaque provoqués par une dose létale de nitrate d’aconitine[7],[8].

Le dacorène sera utilisé dans le traitement de l’angine de poitrine[9] et il servira en chirurgie pendant une vingtaine d'années[10].

Références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. H. Strickler, Thèse de doctorat, Université de Paris, 1939.
  3. Diário Oficial da União, 26 mai 1938, p. 94.
  4. J. Sterne, D. Bovet, C. J. Lenoir, « Effets du diéthylaminméthylbenzodoxiane (883 F) sur les lésions myocardiaques provoquées », C. R. Soc. Biol., vol. 130, 1939, p. 209.
  5. L. Pasteur Vallery-Radot, D. Bovet, G. Mauric, A. Holtzer, « Action du 883 F sur le choc anaphylactique et le choc antihistaminique chez le lapin », C. R. Soc. Biol., vol. 136, 1942, p. 354.
  6. Marcel Delépine, « Ernest Fourneau (1872-1949) : Sa vie et son œuvre », Extrait du Bulletin de la Société chimique de France, Masson, 1950, p. 67-68.
  7. D. Bovet, E. Fourneau, J. Tréfouël et H. Strickler, « Le diéthylaminoéthoxy-2-diphényle (1262 F) : Propriétés pharmacologiques et activité sur la fibrillation du cœur », Arch. Intern. Pharmacodyn., vol. 62, 1939, p. 234.
  8. D. Bovet, J. Tréfouël, J. Sterne, H. Strickler, « Action du diéthylaminoéthoxy-2-diphényle (1262 F) sur la fibrillation cardiaque provoquée », C. R. Soc. Biol., vol. 130, 1939, p. 29.
    D. Bovet, Y. de Lestrange, J.-P. Fourneau, « Action sympathomimétique des phényl-éthylènediamines », C. R. Soc. Biol., vol. 130, 1939, p. 1192.
  9. Helvetica medica acta, vol. 14, Benno Schwabe, 1947, pp. 388-391.
  10. L. A. Boeré, « Hypothermia, its Priciples and Biochemical Control », Irish Journal of Medical Science, vol. 31, n° 9, septembre 1956.

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Dacorène de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Institut Pasteur — 48°50′24″N 2°18′42″E / 48.84, 2.31167 …   Wikipédia en Français

  • Prosympal — Général Nom IUPAC N (2,3 dihydro 1,4 benzodioxine 2 ylméthyle) N éthyléthanamine …   Wikipédia en Français

  • Projet:Médecine/Index — Articles 0 9 1,2 dibromo 3 chloropropane · 112 (numéro d urgence européen) · 1935 en santé et médecine · 1941 en santé et médecine · 1er régiment médical · 2 iodothyronine déiodinase · 2,4,6 trichlorophénol · 2005 en santé et médecine · 2006 en… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”