Tioconazole
- Tioconazole
-
| Tioconazole |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
(RS)-1-{2-[(2-chlorothiophén-3-yl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl}-1H-imidazole |
| No CAS |
65899-73-2 |
| Code ATC |
AC07 |
| DrugBank |
APRD01262 |
| PubChem |
5482 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C16H13Cl3N2OS/c17-12-1-2-13(14(18)7-12)15(8-21-5-4-20-10-21)22-9-11-3-6-23-16(11)19/h1-7,10,15H,8-9H2
InChIKey :
QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYAR
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C16H13Cl3N2OS/c17-12-1-2-13(14(18)7-12)15(8-21-5-4-20-10-21)22-9-11-3-6-23-16(11)19/h1-7,10,15H,8-9H2
Std. InChIKey :
QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-N
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C16H13Cl3N2OS [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
387,711 ± 0,025 g·mol-1
C 49,57 %, H 3,38 %, Cl 27,43 %, N 7,23 %, O 4,13 %, S 8,27 %,
|
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
topique |
| Composés apparentés |
| Autres composés |
sulconazole |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le tioconazole est un antifongique.
Mode d'action
Le tioconazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, molécule constitutive de la membrane fongique.
Spécialités contenant du tioconazole
Références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Tioconazole de Wikipédia en français (auteurs)
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