Association Française de l'Industrie Pharmaceutique pour une Automédication responsable

Association Française de l'Industrie Pharmaceutique pour une Automédication responsable

Association Française de l'Industrie Pharmaceutique pour une Automédication responsable

L'AFIPA, acteur de Santé publique, promeut l'automédication responsable et les médicaments d’automédication dans l'intérêt des patients-consommateurs et des industriels membres de l’Association. Elle regroupe 35 laboratoires pharmaceutiques qui représentent plus de 80% du marché français de l'automédication. L'association est présidée par Vincent Cotard (Président-Directeur général de GlaxoSmithKline Santé Grand-Public) et dirigée par Daphné Lecomte-Somaggio.

L'AFIPA est membre au niveau européen de l'AESGP[1].


Qu'est-ce qu'un médicament d’automédication ?

Le médicament d'automédication possède une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), délivrée par le directeur de l’Agence des Produits de Santé (AFSSAPS), sur des critères d’efficacité clinique, de sécurité pharmaceutique (fabrication) et de sécurité toxicologique.

Il n’est pas inscrit sur la liste des substances vénéneuses (prescription facultative) :

  • il peut être demandé spontanément par le patient-consommateur,
  • il peut être conseillé par le pharmacien,
  • il peut être prescrit par le médecin,
  • il est adapté à l’automédication.

Il est pris en charge financièrement par le patient-consommateur.

Il peut faire l’objet d’une communication auprès du public, sauf restriction majeure de santé publique.

Comme tout médicament en France, il répond du monopole pharmaceutique ; il est fabriqué par un laboratoire pharmaceutique sous l’autorité d’un pharmacien responsable, et est dispensé sous le contrôle et la responsabilité du pharmacien d’officine.

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