RELN

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Reelin

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Reelin est une protéine qui se trouve principalement dans le cerveau, mais aussi dans la moelle épinière, du sang et d'autres organes et de tissus. Reelin est crucial pour réglementer les processus de migration neuronale et de positionnement dans le cerveau en développement. Outre ce rôle important dans le développement précoce, reelin continue de travailler dans le cerveau adulte. Il module la plasticité synaptique par le renforcement de LTP induction et de maintenance. Elle stimule également l'Dendrite développement et réglemente la poursuite de la migration des neuroblastes généré en neurogenèse adulte sites comme subventricular et subgranular zones.

Reelin est impliqué dans la pathogenèse de plusieurs maladies du cerveau. Sensiblement réduit l'expression de la protéine ont été trouvées dans la schizophrénie et la psychose de trouble bipolaire, mais la cause de celui-ci est incertain que les études montrent que les médicaments psychotropes elle-même affecte reln expression et de l'hypothèse épigénétique visant à expliquer l'évolution des niveaux a reçu quelque peu contradictoires éléments de preuve. l'absence totale de reelin causes d'une forme de lissencéphalie. Reelin mai également jouer un rôle dans la maladie d'Alzheimer, l'épilepsie du lobe temporal, et l'autisme.

Reelin du nom: vient du dévidage anormal démarche de Reeler souris, qui ont été jugés d'une déficience de ce cerveau de protéines et sont homozygotes pour la mutation du gène reln, qui code la synthèse reelin.

Le principal phénotype associé à la perte de fonction reelin est une grossière inversion des couches corticales. Les souris hétérozygotes pour le gène reelin, tout en ayant peu de défauts neuroanatomical, afficher la endophenotypic traits liés à des troubles psychotiques.

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